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專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)介藥學(xué)專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)介:藥學(xué)主要研究藥物的來(lái)源、炮制、性狀、作用、分析、鑒定、調(diào)配、生產(chǎn)、保管和尋找(包括合成)新藥等,主要任務(wù)是不斷提供更有效的藥物和提高藥物質(zhì)量,保證用藥安全,使病患得以以傷害最小,效益***的方式治療或治愈疾病。授予學(xué)位:醫(yī)學(xué)或理學(xué)學(xué)士,可授予***學(xué)位:博士。
主要課程藥學(xué)專(zhuān)業(yè)招生要求:
1、招生科類(lèi):理工類(lèi),對(duì)殘障的考生,若其生活能夠自理、符合所報(bào)專(zhuān)業(yè)要求,且高考成績(jī)達(dá)到錄取標(biāo)準(zhǔn),則予正常錄取。
2、有癲癇病史、精神病史、癔病史、夜游癥、皮膚過(guò)敏等癥狀者不予錄取
3、數(shù)***預(yù)科班學(xué)生的招收,從實(shí)際高考文化成績(jī)不低于我校在該省(自治區(qū))提檔分?jǐn)?shù)線預(yù)測(cè)(數(shù)據(jù)為往年僅供參考)以下80分內(nèi)的少數(shù)***考生中從高分到低分擇優(yōu)錄取。預(yù)科培養(yǎng)一年后,成績(jī)合格者轉(zhuǎn)入我校本科就讀。
招生要求藥學(xué)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo):藥學(xué)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)德、智、體、美全面發(fā)展,具備扎實(shí)、系統(tǒng)的藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的理論知識(shí)和實(shí)踐技能,能在藥學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域從事教學(xué)、科研、管理、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)等工作的藥學(xué)高級(jí)專(zhuān)門(mén)人才。學(xué)生主要學(xué)習(xí)藥學(xué)各主要分支學(xué)科的基本理論和基本知識(shí),受到藥學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和技能的基本訓(xùn)練,具有藥物制備、質(zhì)量控制評(píng)價(jià)及指導(dǎo)合理用藥的基本能力。
培養(yǎng)目標(biāo)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)主要課程:無(wú)機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、分析化學(xué)、生理學(xué)、生物化學(xué)、藥理學(xué)、生藥學(xué)、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)、生物制藥工程、生物制劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥物毒理學(xué)、藥事管理學(xué)、藥物治療學(xué)、醫(yī)院藥事管理學(xué)、藥品市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)學(xué)等。
就業(yè)方向藥學(xué)專(zhuān)業(yè)就業(yè)方向:藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)生畢業(yè)后主要在教學(xué)、科研單位,醫(yī)院,制藥企業(yè),藥品營(yíng)銷(xiāo)機(jī)構(gòu),藥事管理部門(mén)等?;蛘叩街扑帍S和醫(yī)藥研究所從事各類(lèi)藥物開(kāi)發(fā)、研究、生產(chǎn)質(zhì)量保證和合理用藥等方面的工作,也有很多人從事藥品銷(xiāo)售代理。也可繼續(xù)攻讀本學(xué)科或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位。
藥學(xué)專(zhuān)業(yè)小知識(shí)1、藥理學(xué)可分為藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)。
2、只有非解離型藥物才能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn);弱酸性藥物在酸性環(huán)境下解離型多,脂溶性大,吸收多;同理,弱堿性藥物在堿性下吸收多。 3、簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散都是順濃度差,進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),但后者需要載體參予;主要轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度差進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),需要載體參予,且要消耗能量。
4、四環(huán)素可與金屬離子結(jié)合而延緩吸收;脂肪可促進(jìn)灰黃霉素的吸收。
5、靜脈給藥沒(méi)有吸收過(guò)程;吸入給藥的起效速度幾乎與靜脈注射相當(dāng)。
6、藥物進(jìn)入循環(huán)后,一部分與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物,未被結(jié)合者則稱為游離型藥物,結(jié)合型藥物不能透過(guò)血管壁而暫時(shí)失去藥理活性。
7、分子量小和脂溶性高的藥物才有可能通過(guò)血腦屏障。
8、肝藥酶誘導(dǎo)劑有苯巴比妥、苯妥英納、利福平、卡馬西平、灰黃霉素和地塞米松等,加速代謝使藥物效應(yīng)減弱;肝藥酶抑制劑有異煙肼、氯霉素、西米替丁、酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯、吩噻嗪類(lèi)、別嘌醇等,降低代謝使效應(yīng)增強(qiáng)
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